Punicalagin

Botanische Quelle: Punica granatum L.
CAS-Nr.: 65995-63-3
Molekulare Formel: C48H28O30
Molekulargewicht: 1084.71
Spezifikation: 40 %, 60 %, 70 %, 90 %
Aussehen: bräunlich-gelbes Pulver

Funktion
1. Antioxidativ & entzündungshemmend:
Wirkt gegen freie Radikale und hemmt entzündungsfördernde Enzyme.
2. Kardioprotektiv:
Verbessert die Endothelfunktion und reduziert den mit Arteriosklerose verbundenen oxidativen Stress.
3. Krebsbekämpfung:
Induziert Apoptose in Dickdarmkrebs-, Leukämie- und Gliomzelllinien; hemmt die Proliferation.
4. Antimikrobiell:
Starke Wirkung gegen Candida albicans. Auch wirksam gegen Pflanzenpathogene wie Alternaria und Botrytis.
5. Antiviral:
Hemmt SARS-CoV-2 3CLpro und das Hepatitis-B-Virus (HBV) in vitro.

Beschreibung über Punicalagin
Punicalagin ist ein großes Ellagitannin (eine polyphenolische Verbindung), das vorwiegend in der Schale von Granatäpfeln (Punica granatum) und in geringerem Maße in Kernen und Fruchtfleisch vorkommt. Es existiert in zwei Anomeren, Punicalagin A und B, und ist im Vergleich zu anderen Tanninen sehr gut wasserlöslich.
Granatapfelextrakte, die auf Punicalagin standardisiert sind, werden in Nahrungsergänzungsmitteln verwendet, die auf die Unterstützung der antioxidativen, kardiovaskulären oder Gelenkgesundheit abzielen.
Punicalagin wird als Ausgangsverbindung verwendet, um den Ellagitannin-Stoffwechsel, die Urolithin-Produktion und mikrobiomabhängige Gesundheitseffekte zu untersuchen.
Im Darm wird Punicalagin hydrolysiert, wodurch Ellagsäure freigesetzt wird, die von der Darmflora weiter zu Urolithinen (z. B. Urolithin A) metabolisiert wird. Diese Metaboliten sind besser bioverfügbar und vermitteln vermutlich viele systemische Wirkungen, die Punicalagin zugeschrieben werden.
Starke Radikalfänger- und Metallchelatierungsaktivität in vitro; trägt zur Reduzierung von oxidativem Stress in Zell- und Tierstudien bei.
Moduliert die Entzündungssignalisierung (z. B. NF‐κB) und reduziert proinflammatorische Zytokine in verschiedenen Modellen.
Tierstudien und einige Humanstudien deuten auf Verbesserungen des Lipidprofils, eine Reduzierung atherosklerotischer Marker und potenzielle Vorteile für Blutdruck und Insulinsensitivität hin – wahrscheinlich vermittelt durch antioxidative, entzündungshemmende und mikrobiomabhängige Metabolite (Urolithine).
Zytotoxische und antiproliferative Effekte wurden in verschiedenen Krebszelllinien und Tiermodellen beobachtet; zu den Mechanismen gehören die Induktion von Apoptose, der Zellzyklusarrest und die Hemmung von Metastasierungswegen. Klinische Belege fehlen.
Punicalagin interagiert stark mit der Darmmikrobiota; die Bildung von Urolithinen hängt von der individuellen Zusammensetzung des Mikrobioms ab, was sich auf systemische Ergebnisse auswirkt.